ISOMERIA CONFORMACIONAL DE ALCANOS Y CICLOALCANOS PDF

Kajijar This kind of interference between two bulky groups is called steric strain or steric hindrance. Conformations of Cyclopropane Caption: To convert between ce two conformations, the molecule must pass through the unstable half-chair conformation. The Newman projection looks straight down the carbon-carbon bond. Same Length Chains Caption: The only intermolecular force of nonpolar molecules are London dispersion forces which result from induced dipole attractions. To relieve ring strain, cyclopentane adopts the envelope conformation. Chair interconversion would still produce an cicloalxanos and an equatorial methyl.

Author:Dataur Tygobei
Country:India
Language:English (Spanish)
Genre:Science
Published (Last):13 July 2011
Pages:369
PDF File Size:13.36 Mb
ePub File Size:5.67 Mb
ISBN:963-9-55671-438-6
Downloads:58992
Price:Free* [*Free Regsitration Required]
Uploader:Majin



La conformacin diecuatorial la ms estable de todas slo es posible en el ismero 1,4 trans, y por ello es ms estable que el ismero 1,4 cis. Estas relaciones se perfilan en la figura de abajo.

Lo primero que hay que observar en un par de ismeros son sus patrones de enlace o conectividades atmicas. Si los patrones de enlace son diferentes, los compuestos son ismeros estructurales o constitucionales , como por ejemplo el etanol y el metoximetano.

Pero si los patrones de enlace son los mismos, los compuestos son estereoismeros. Si la rotacin de un enlace sencillo interconvierte fcilmente los dos estereoismeros como en el caso del etano alternado y eclipsado , se llaman confrmeros. Si los dos estereoismeros pueden interconvertirse slo por ruptura y formacin de enlaces como en el caso del cis-trans-1,2dimetilciclopentano , se llaman ismeros configuracionales.

Los pares de compuestos del problema 2. Slo podemos transformarlos rompiendo homolticamente sus enlaces a altas temperaturas pirlisis o por reaccin con oxgeno y con halgenos. El uso ms importante de los alcanos es como combustible. Con un exceso de oxgeno, los alcanos se queman para formar dixido de carbono y agua.

Lo ms importante, es que las reacciones desprenden un calor considerable es decir, las reacciones son exotrmicas. Se requiere un paso iniciador normalmente la ignicin producida por una chispa o una llama-.

Una vez que se ha iniciado, la reaccin procede espontneamente y de forma exotrmica. La combustin es una reaccin de oxidacin, en la que se reemplazan los enlaces C-H por enlaces C-O.

En el metano, el carbono se encuentra en su forma ms reducida. En el dixido de carbono, el carbono est en su forma ms oxidada. Tambin se conocen estados de oxidacin intermedios para el carbono, en los que slo uno, dos o tres de los enlaces C-H se convierten en enlaces C-O. No debe sorprender, entonces, que si el oxgeno disponible para la combustin completa de un hidrocarburo es insuficiente, pueda ocurrir una oxidacin parcial, como la que origina el monxido de carbono, txico, de los gases de escape.

La mezcla debe calentarse a temperaturas por encima de C o bien irradiar con luz ultravioleta para que la reaccin ocurra. Abajo observamos el mecanismo del proceso. Es la halogenacin un mtodo til para sintetizar haluros especficos puros? Cuando se utilizan alcanos de cadenas largas se pueden obtener mezclas de productos incluso en la monohalogenacin. Sin embargo, cuando todos los hidrgenos de una molcula son equivalentes, se puede obtener un solo producto orgnica en forma pura.

Se puede pronosticar la proporcin de los distintos productos de halogenacin? Son tres los factores que determinan los rendimientos relativos del producto ismero: El factor de probabilidad: Este factor est basado en el nmero de cada clase de tomos de H en la molcula.

Al separar un H 1, las probabilidades seran 6 a 2 o 3 a 1. El Br. Problema de ejemplo1: Calcule los porcentajes de los ismeros esperados durante la monocloracin del propano a temperatura ambiente. Las reactividades relativas de los tomos de hidrgeno 2 y 1 son 3,8 y 1,0 respectivamente.

El orden de reactividad del H para la bromacin es: 3 2 82 1 1.

ORICE FEMEIE POATE DAVID REUBEN PDF

CICLOALCANOS

.

LEI 11481 PDF

Alcanos y cicloalcanos, Isomería conformacional y geométrica.

.

EFLUVIO TELOGENO TRATAMIENTO PDF

.

DONDE ESTARIA SIN TI GABRIELLE ANETTE PDF

.

Related Articles